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Las Cetonas. El grupo carbonilo, se encuentra en un carbono secundario.

Al adicionar alcoholes ROH a las cetonas se producen hemicetales. Como ejemplo de esta formación esta la reacción entre link acetona y el alcohol etílico. No obstante, los hemicetales no son estables, tienen un bajo rendimiento y en su mayoría no pueden aislarse de la solución.

Adición de amoníaco y sus derivados.

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Reacción general. Adición del reactivo de Grignard. Al ser el reactivo de Grignard polarizado debido a la diferencia en las electronegatividades del carbono y del magnesio, ataca primero al oxígeno del carbonilo para después atacar al carbono carbonilo.

Como resultado de esta reacción, se obtiene un alcohol terciario.

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Reacción de sustitución. La reacción de sustitución ocurre en el carbono contiguo al grupo funcional.

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En otro ejemplo, este método permite obtener la monobromoactona, un poderoso gas lacrimógeno. Las cetonas se pueden obtener a partir de reacciones químicas y las que se encuentran en la naturaleza.

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Oxidación de alcoholes secundarios. Las cetonas, al ser obtenidas mediante esta oxidación, son resistentes a una posterior, por lo que se pueden aislar del oxidante con facilidad.

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Ozonólisis de alquenos. Se forman las cetonas mediante la ruptura de alquenos con ozono, seguida de una reducción suave.

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La ozonólisis se puede usar como método de síntesis o como técnica analítica gracias a que los rendimientos son buenos. Reacción general:.

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Hidratación de alquinos. Para los niños, se puede colocar todo el pene dentro de la bolsa y pegar el adhesivo a la piel; para las niñas, la bolsa se coloca sobre los labios mayores.

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Coloque el pañal como de costumbre sobre la bolsa asegurada. Es posible que se tenga que repetir el procedimiento, ya que los bebés activos pueden desplazar la bolsa. Se debe revisar al bebé frecuentemente y cambiar la bolsa después de que éste haya orinado en ella.

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La orina se vierte en un recipiente para llevarlo al laboratorio. La tira reactiva se sumerge en la muestra de orina y un cambio de color es un indicador de la presencia de cetonas. Los ejemplos de cetonas son:.

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Aminas secundarias y terciarias simétricas se nombran agregando los prefijos di y tri al nombre del grupo alquilo. Aminas asimétricas se nombran como aminas primarias N -sustituidas.

En este sistema, las aminas se nombran cambiando la terminación o de la cadena principal del compuesto por el sufijo amina.

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Los otros radicales se nombran como sustituyentes sobre el nitrógeno. Consiste en la sustitución del grupo diazonioen una sal de arenodiazonio, por Cl,Br o CN. Por lo tanto, el éter debe almacenarse y manejarse con mucho cuidado.

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Se usa principalmente como disolvente, como materia prima para fabricar productos químicos y como anestésico. Existen dos maneras de dar nombre a estos compuestos. Los éteres presentan el grupo funcional.

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Los éteres de cadena corta son solubles en agua. A medida que aumenta la longitud de la cadena diminuye la solubilidad. Los éteres son muy poco reactivosa excepción de los epóxidos, por lo que se utilizan como disolventes.

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Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos. Las reacciones de los epóxidos pasan por la apertura del ciclo. Sus puntos de fusión y ebullición crecen al aumentar la masa molecular.

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Reaccionan, por ejemplo, con los alcoholes para dar ésteres y agua reacción de esterificación ; la reacción inversa reacción de saponificación también se produce. Otros son productos químicos de gran importancia industrial.

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Nitrilos :. Cuando el grupo COOH se considera como sustituyente se utiliza el prefijo carboxi. A continuación el nombre del metal correspondiente.

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El conjunto del grupo funcional con el carbono que lo contiene recibe el nombre de función carbonada. Muchos son los grupos funcionales, varios de los cuales pueden coexistir dentro de una misma molécula.

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Los grupos funcionales ayudan a determinar los tipos de reacciones químicas en que participan los compuestos. La mayoría de estos grupos forman asociaciones con facilidad ej: enlaces iónicos y de hidrógenos con otras moléculas.

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Se usa el símbolo R para determinar el resto de la molécula de que es parte el grupo funcional. Este término es incorrecto porque los ésteres, a diferencia de las sales, no se ionizan en disolución.

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Por ejemplo, el etanoato de etilo se puede preparar a partir de etanoato de plata y yoduro de etilo. La reacción entre un éster y una base se conoce como saponificación.

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Cuando se produce la descomposición de un éster por su reacción con agua, se dice que el éster ha sido hidrolizado. Muchos ésteres tienen un olor afrutado y se preparan sintéticamente en grandes cantidades para utilizarlos como esencias frutales artificiales, como condimentos y como ingredientes de los perfumes.

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Todas las grasas y aceites naturales exceptuando los aceites minerales y la mayoría de las ceras son mezclas de ésteres. Por ejemplo, los ésteres son los componentes principales de la grasa de res sebode la grasa de cerdo mantecade los aceites de pescado incluyendo el aceite de hígado de bacalao y del aceite de linaza.

Los ésteres de alcohol cetílico se encuentran en el espermaceti, una cera que se obtiene del esperma de ballena, y los ésteres de alcohol miricílico en la cera de abeja. Los ésteres como el etanoato de isoamilo aceite de bananael etanoato de etilo y el etanoato de ciclohexanol, son los principales disolventes en las preparaciones de lacas. Otros ésteres, como el ftalato de dibutilo y el fosfato de tricresilo se usan como plastificadores en las lacas.

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El etanoato de amilo se emplea como cebo odorífero en venenos para la langosta, y algunos de los metanoatos son buenos fumigantes. El nitrito de etilo es diurético y antipirético.

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El nitrito de amilo se usa en el tratamiento del asma bronquial y de las convulsiones epilépticas, y como antiespasmódico. La nitroglicerina y el nitrito de amilo producen la dilatación de los vasos sanguíneos, disminuyendo por tanto la presión sanguínea. El chaulmugrato de etilo se ha empleado en el tratamiento de la enfermedad de Hansen.

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Presentan excelentes propiedades disolventes y son bases muy débiles. Uno de los principales métodos de obtención de estos compuestos consiste en hacer reaccionar el amoníaco o aminas primarias o secundarias con ésteres.

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Un ejemplo de poliamida de cadena larga es el nailon. Las amidas también se utilizan mucho en la industria farmacéutica.

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La mayoría de los aldehídos son solubles en agua y presentan puntos de ebullición elevados. Los dos primeros de la serie son el metanal y el etanal.

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El sistema de nomenclatura corriente consiste en emplear el hidratación de alquinos a cetonas y diabetes del alcano correspondiente terminado en -al. En esos casos se puede utilizar otro sistema de nomenclatura que consiste en dar el nombre de carbaldehído a los grupos CHO los carbonos de esos CHO no se numeran, se considera que no forman parte de la cadena.

La o final del alcano se reemplaza con el sufijo al. Al grupo carbonilo se debe la disolución de las cetonas en agua. Se obtienen a partir de los alcoholes secundarios.

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Sin embargo, en la diabetes mellitus la propanona se acumula en el cuerpo y puede ser detectada en la orina. El nombre del hidrocarburo del que procede terminado en -ona.

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Como sustituyente debe emplearse el prefijo oxo. No hay grandes diferencias entre los puntos de ebullición de aldehídos y cetonas de igual peso molecular.

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Los compuestos carbonílicos de cadena corta son solubles en agua y a medida que aumenta la longitud de la cadena disminuye la solubilidad. Tratamiento con KMnO 4 en caliente de alquenos. La reacciones de los aldehídos y cetonas son esencialmente de tres tipos; adición nucleofílica, oxidación y reducción. Alcoholtérmino aplicado a los miembros de un grupo de compuestos químicos del carbono que contienen el grupo OH.

Los alcoholes tienen uno, dos o hidratación de alquinos a cetonas y diabetes grupos hidróxido -OH enlazados a sus hidratación de alquinos a cetonas y diabetes, por lo que se clasifican en monohidroxílicos, dihidroxílicos y trihidroxílicos respectivamente. El metanol y el etanol son alcoholes monohidroxílicos. Los alcoholes son subproductos normales de la digestión y de los procesos químicos en el interior de las células, y se encuentran en los tejidos y fluidos de animales y plantas.

La terminación o del alcano correspondiente a la cadena principal se sustituye por ol para indicar que se trata de un alcohol.

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En un alqueno como el 2-hexeno o en un alcohol saturado como el 2-hexanol, el hidratación de alquinos a cetonas y diabetes 2 indica la posición del doble enlace y del hidroxilo respectivamente. De esta forma, el nombre 4-hexenol indica una cadena de 6 carbonos con enlace doble entre el carbono 4 y el 5 y un grupo OH en el carbono 2.

Síntesis de éteres. Esta reacción no conduce necesariamente al éter como producto mayoritario, puesto que existe competencia con la eliminación.

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Tratamiento com metales alcalinos. Esta reacción da excelentes resultados cuando R' es un metilo o radical primario pues no hay competencia con la eliminación. Se utiliza la Piridina Py para detener la reacción en el aldehído. La mayoría de las aminas tienen un olor desagradable y son solubles en agua.

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El principal método de obtención de estos compuestos es la reacción entre el amoníaco y un halogenuro de alquilo. Aminas primarias simples se nombran agregando el sufijo amina al nombre del sustituyente alquílico metil, etil, etc.

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Aminas secundarias y terciarias simétricas se nombran agregando los prefijos di y tri al nombre del grupo alquilo. Aminas asimétricas se nombran como aminas primarias N -sustituidas.

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Consiste en la sustitución del grupo diazonioen una sal de arenodiazonio, por Cl,Br o CN. Por lo tanto, el éter debe almacenarse y manejarse con mucho cuidado. Se usa principalmente como disolvente, como materia prima para fabricar productos químicos y como anestésico. Existen dos maneras de dar nombre a estos compuestos. Los éteres presentan el grupo funcional.

Los éteres de cadena corta son solubles en agua. A medida que aumenta la longitud de la cadena diminuye la solubilidad.

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Los éteres son muy poco reactivosa excepción de los epóxidos, por lo que se utilizan como disolventes. Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos.

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Las reacciones de los epóxidos pasan por la apertura del ciclo. Sus puntos de fusión y ebullición crecen al aumentar la masa molecular.

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Reaccionan, por ejemplo, con los alcoholes para dar ésteres y agua reacción de esterificación ; la reacción inversa reacción de saponificación también se produce.

Otros son productos químicos de gran importancia industrial. Ésteres :. Anhidridos :.

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Cuando el grupo COOH se considera como sustituyente se utiliza el prefijo carboxi. A continuación el nombre del metal correspondiente.

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Se utiliza el mismo procedimiento que para las sales poniendo el nombre del radical correspondiente en vez del metal. Cuando el grupo característico, es sustituyente frente a otro grupo principal, o frente a otros grupos carboxilato, se emplean los prefijos alcoxicarbonil- ariloxicarbonil-o en su caso se utiliza el prefijo aciloxi. Al grupo ,procedente de ,se le click genéricamente radical acilo.

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El nombre genérico de estos compuestos es haluro de acilo. Cuando no es función principal ,el grupo se designa mediante el prefijo carbamoil. Si el grupo característico forma parte de la cadena principal y es grupo principal se utiliza el sufijo -nitrilo.

Si es grupo principal pero no forma parte de la cadena principal se utiliza el sufijo -carbonitrilo. Por ejemplo:.

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El carbono carboxílico siempre lleva el índice 1. Para compuestos con el grupo -COOH enlazado a un anillo se usa el sufijo carboxílico.

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Para un mismo sustituyente alquílico el punto de ebullición aumenta al aumentar el tamaño del halógeno. La mayoría de estos grupos forman asociaciones con facilidad ej.

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Para terminar los grupos funcionales dependen de un orden de jerarquía para una mayor comprensión ya que son muy complejos. Cuando el grupo CHO es sustituyente se utiliza el prefijo formil.

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Para nombrar los cetonas tenemos dos alternativas: El nombre del hidrocarburo del que procede terminado en -ona. Hidratación de alquinos Hidroboración-oxidación de alquinos Acilación de Friedel-Crafts del Benceno Oxidación de hidratación de alquinos a cetonas y diabetes Reacciones La reacciones de los aldehídos y cetonas son esencialmente de tres tipos; adición nucleofílica, oxidación y reducción.

Nomenclatura Para nombrar los alcoholes tenemos dos alternativas: Añadir el sufijo -ol al nombre del hidrocarburo de referencia p.

Cuando el grupo -OH interviene como sustituyente se utiliza el prefijo -hidroxi.

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A mi me djo el doctor que tengo prediabetes aun cuando mi glucosa es de 87....pero mi hemoglobina glicosilada es de 5.79%......me dijo que estoy en el limite inferior de la misma pq lo normal es de 5.6% para abajo, estar encima de este porcentaje es prediabetes......sera realmente si mi glucosa es normal !!

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